湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)條件、流程、材料和截止時(shí)間如下，湖北各地企業(yè)申報(bào)可咨詢小編：

湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)免費(fèi)咨詢：15855157003（微信同號(hào)）

深耕項(xiàng)目申報(bào)13載，我們?yōu)榘不?、湖北、江蘇、湖南、四川、陜西等重點(diǎn)省份的企業(yè)提供“前期規(guī)劃→中期培育→后期申報(bào)”的全流程服務(wù)。我們不僅是材料專家，更是您的戰(zhàn)略顧問(wèn)，精準(zhǔn)匹配政策紅利，確保每一項(xiàng)關(guān)鍵認(rèn)證成功落地。

為展現(xiàn)我們的專業(yè)廣度，以下是我們精通的部分項(xiàng)目矩陣：

資質(zhì)認(rèn)定：高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)、專精特新；

研發(fā)平臺(tái)：企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計(jì)中心、技能大師工作室；

智能綠色：智能工廠、數(shù)字化車間、綠色工廠、兩化融合；

專項(xiàng)榮譽(yù)：首臺(tái)套、老字號(hào)、質(zhì)量獎(jiǎng)、科技成果評(píng)價(jià)；

知識(shí)產(chǎn)權(quán)：專利、商標(biāo)、版權(quán)、軟件著作權(quán)；工商財(cái)稅同步提供專業(yè)規(guī)劃。

選擇我們，就是選擇一個(gè)全面、可靠的成功保障體系--讓您專注核心業(yè)務(wù)，將專業(yè)的事交給我們。

一、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目重點(diǎn)方向

面向高端醫(yī)療裝備重點(diǎn)產(chǎn)品和典型場(chǎng)景，遴選一批技術(shù)創(chuàng)新水平與臨床應(yīng)用水平處于全國(guó)前列，對(duì)醫(yī)工協(xié)同創(chuàng)新、中試驗(yàn)證、臨床研究、迭代升級(jí)與推廣應(yīng)用等具有較強(qiáng)引領(lǐng)帶動(dòng)作用的項(xiàng)目。本年度重點(diǎn)開(kāi)展5類重點(diǎn)產(chǎn)品（見(jiàn)附件1）和4類典型場(chǎng)景（見(jiàn)附件2）的推廣應(yīng)用。

二、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)條件

（一）申報(bào)主體要求

原則上申報(bào)主體為牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的醫(yī)工聯(lián)合體，聯(lián)合體內(nèi)所有單位數(shù)量原則上不超過(guò)15個(gè)。

（二）申報(bào)單位要求

醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)所有單位須為在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位，近三年未發(fā)生重大安全、環(huán)保、質(zhì)量或醫(yī)療事故等，沒(méi)有司法、行政機(jī)關(guān)認(rèn)定的違法失信行為或涉嫌違法正在接受審查等情況。牽頭單位擁有較強(qiáng)的行業(yè)引領(lǐng)地位。每個(gè)單位最多牽頭或參與申報(bào)3個(gè)推廣應(yīng)用項(xiàng)目。同一單位在同一類別項(xiàng)目申報(bào)中，參加2個(gè)及以上聯(lián)合體的相關(guān)申報(bào)均視為無(wú)效。

（三）申報(bào)產(chǎn)品要求

重點(diǎn)產(chǎn)品類項(xiàng)目所申報(bào)的產(chǎn)品，牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)須已取得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。典型場(chǎng)景類項(xiàng)目中應(yīng)用的核心產(chǎn)品，須由聯(lián)合體內(nèi)單位取得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（四）申報(bào)材料要求

申報(bào)材料及所附資質(zhì)等應(yīng)真實(shí)、合法，不得涉及國(guó)家秘密、商業(yè)秘密等內(nèi)容。

三、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用要求

（一）產(chǎn)品使用要求

在推廣應(yīng)用過(guò)程中，高端醫(yī)療裝備的使用應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》等有關(guān)要求。

（二）組織保障要求

醫(yī)工聯(lián)合體應(yīng)建立較為完善的醫(yī)療裝備研制生產(chǎn)、臨床研究管理和資金保障體系，醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備臨床應(yīng)用研究及推廣的技術(shù)和環(huán)境條件，醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備運(yùn)行安全及改進(jìn)提升的技術(shù)和軟硬件條件。

四、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)工作程序

（一）組織申報(bào)

各地工業(yè)和信息化主管部門會(huì)同衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督主管部門組織符合條件的單位，按照自愿原則組成醫(yī)工聯(lián)合體，編寫申報(bào)材料（見(jiàn)附件3）。牽頭單位對(duì)醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)的參與單位資質(zhì)和相關(guān)材料負(fù)責(zé)。

（二）材料初審

牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)所在地的工業(yè)和信息化主管部門、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的衛(wèi)生健康主管部門分別對(duì)單位資質(zhì)和項(xiàng)目申報(bào)材料進(jìn)行審查，并分別填寫材料審查表（見(jiàn)附件4）。

（三）地方推薦

牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)所在地的工業(yè)和信息化主管部門于2025年11月3日前，將推薦匯總表（見(jiàn)附件5）、材料審查表（包括工業(yè)和信息化、衛(wèi)生健康主管部門審核意見(jiàn)）、申報(bào)材料的紙質(zhì)版和電子版一式三份報(bào)送工業(yè)和信息化部（裝備工業(yè)一司）。

（四）遴選認(rèn)定

工業(yè)和信息化部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥監(jiān)局組織專家或第三方機(jī)構(gòu)對(duì)推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)材料進(jìn)行評(píng)審，遴選并公布符合要求的推廣應(yīng)用項(xiàng)目名單。推廣應(yīng)用項(xiàng)目實(shí)施周期一般不超過(guò)3年。

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