截止時(shí)間到2025年10月27日前！2025年安徽省16市高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)條件方向和時(shí)間程序指南整理如下，原則上申報(bào)主體為牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的醫(yī)工聯(lián)合體，聯(lián)合體內(nèi)所有單位數(shù)量原則上不超過15個(gè)！合肥市以及阜陽市、六安市、安慶市、池州市、亳州市、宿州市、馬鞍山市、黃山市、宣城市、淮北市、淮南市、蚌埠市、銅陵市、蕪湖市、滁州市需要咨詢申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢漁漁為您解答輔導(dǎo)！

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一、安徽省16市高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)重點(diǎn)方向

面向高端醫(yī)療裝備重點(diǎn)產(chǎn)品和典型場景，遴選一批技術(shù)創(chuàng)新水平與臨床應(yīng)用水平處于全國前列，對醫(yī)工協(xié)同創(chuàng)新、中試驗(yàn)證、臨床研究、迭代升級與推廣應(yīng)用等具有較強(qiáng)引領(lǐng)帶動作用的項(xiàng)目。本年度重點(diǎn)開展診斷檢驗(yàn)、治療、監(jiān)護(hù)與生命支持、養(yǎng)老康復(fù)、人工智能輔助診療5類重點(diǎn)產(chǎn)品（見附件1）和DSA介入復(fù)合手術(shù)室、數(shù)字化手術(shù)室、自動化臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、智慧化內(nèi)鏡中心4類典型場景（見附件2）的推廣應(yīng)用。

二、安徽省16市高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)條件

（一）申報(bào)主體要求。原則上申報(bào)主體為牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的醫(yī)工聯(lián)合體，聯(lián)合體內(nèi)所有單位數(shù)量原則上不超過15個(gè)。

（二）申報(bào)單位要求。醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)所有單位須為在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位。近三年未發(fā)生重大安全、環(huán)保、質(zhì)量或醫(yī)療事故等，沒有司法、行政機(jī)關(guān)認(rèn)定的違法失信行為或涉嫌違法正在接受審查等情況。牽頭單位須為安徽省內(nèi)注冊、具有獨(dú)立法人資格，擁有較強(qiáng)的行業(yè)引領(lǐng)地位。每個(gè)單位最多牽頭或參與申報(bào)3個(gè)推廣應(yīng)用項(xiàng)目。同一單位在同一類別項(xiàng)目申報(bào)中，參加2個(gè)及以上聯(lián)合體的相關(guān)申報(bào)均視為無效。

（三）申報(bào)產(chǎn)品要求。重點(diǎn)產(chǎn)品類項(xiàng)目所申報(bào)的產(chǎn)品，牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)須已取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。典型場景類項(xiàng)目中應(yīng)用的核心產(chǎn)品，須由聯(lián)合體內(nèi)單位取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。

（四）申報(bào)材料要求。申報(bào)材料及所附資質(zhì)等應(yīng)真實(shí)、合法，不得涉及國家秘密、商業(yè)秘密等內(nèi)容。

三、安徽省16市高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)要求

（一）產(chǎn)品使用要求。在推廣應(yīng)用過程中，高端醫(yī)療裝備的使用應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》等有關(guān)要求。

（二）組織保障要求。醫(yī)工聯(lián)合體應(yīng)建立較為完善的醫(yī)療裝備研制生產(chǎn)、臨床研究管理和資金保障體系，醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備臨床應(yīng)用研究及推廣的技術(shù)和環(huán)境條件，醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備運(yùn)行安全及改進(jìn)提升的技術(shù)和軟硬件條件。

四、安徽省16市高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間程序及要求

（一）組織申報(bào)。請各市工業(yè)和信息化局、衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管局及時(shí)組織符合條件的醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)，按照自愿原則組成醫(yī)工聯(lián)合體，編寫申報(bào)材料（見附件3）。牽頭單位對醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)的參與單位資質(zhì)和相關(guān)材料負(fù)責(zé)。

（二）材料初審。請各市工業(yè)和信息化局、衛(wèi)生健康委分別對牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資質(zhì)和項(xiàng)目申報(bào)材料進(jìn)行初審，確定擬推薦名單。由市工業(yè)和信息化局牽頭匯總，統(tǒng)一填報(bào)推薦匯總表（見附件4），于2025年10月27日前將推薦匯總表（加蓋工信、衛(wèi)健單位公章）、申報(bào)材料電子版和紙質(zhì)版（一式三份）報(bào)送至省工業(yè)和信息化廳（裝備工業(yè)處）。

（三）地方推薦。省工業(yè)和信息化廳、省衛(wèi)生健康委、省藥品監(jiān)督管理局將分別對申報(bào)材料進(jìn)行審查并擇優(yōu)推薦。

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一、國家、省、市各類政府資助類項(xiàng)目申報(bào);

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三、國家、省、市各類企業(yè)榮譽(yù)資質(zhì)申報(bào);

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